정부가 글로벌 제약사들과 내년 1월까지 코로나19 백신을 도입하기 위한 계약을 체결하고 내년 2, 3월 중 국내에 들여오는 계획을 밝혔다. (경제타임스 자료사진)정부가 글로벌 제약사들과 내년 1월까지 코로나19 백신을 도입하기 위한 계약을 체결하고 내년 2, 3월 중 국내에 들여오는 계획을 밝혔다. 또, 내년까지 4400만명분의 백신은 확실하게 확보됐다고 강조했다. 중앙재난안전대책본부(중대본)는 18일 정부서울청사에서 관계부처 합동 브리핑을 열고 코로나19 백신 확보 현황 및 예방접종 계획을 발표했다. 정부는 백신 공동구매·배분을 위한 국제 프로젝트인 '코백스 퍼실리티'(COVAX facility)와 1000만명분에 대해 협상 중이라고 밝혔다. 코백스 퍼실리티는 구매약정을 맺고 지난 10월 9일 선급금 850억원을 지급 받았으며, 1월 중 구체적인 물량과 제공 시기를 제시할 예정이다. 글로벌 제약사들과는 개별 협상을 통해서 3400만명 분을 확보한다. 아스트라제네카와는 1000만명분(2000만회분)에 대한 구매 계약서 체결 완료했으며 얀센, 화이자, 모더나와 구매약관 및 공급확인서 등을 체결한다는 방침이다. 정부는 얀센·
셀트리온은 2400억원 규모의 코로나19 신속진단 항원키트 ‘디아트러스트’ 미국 공급 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 셀트리온은 휴마시스와 공동개발한 코로나19 항원신속키트 ‘디아트러스트’를 미국 자회사 셀트리온USA를 통해 미국 도매유통사 ‘프라임 헬스케어 디스트리뷰터스’에 독점 공급한다. 셀트리온USA는 지난달 프라임 헬스케어와 2100억원 규모의 코로나19 항원신속키트 '샘피뉴트(Sampinute)'에 대한 미국 공급계약을 체결했다. 셀트리온은 2400억원 규모의 코로나19 신속진단 항원키트 ‘디아트러스트’ 미국 공급 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. (사진=셀트리온)하지만 샘피뉴트를 대량 생산하기 위해서는 추가적인 설비 확충을 위한 시간이 장기간 필요하다는 판단에 공급 제품을 변경했다는 설명이다. 디아트러스트 공급 계약을 맺으며 앞선 2100억원 규모의 샘피뉴트 공급 계약은 해지됐다. 샘피뉴트를 공동 개발한 셀트리온과 진단기기 전문업체 비비비 사이의 계약도 해지됐다. 디아트러스트는 코로나19에 강하게 결합하는 셀트리온 항체를 적용해 바이러스의 특이 표
건강권실현을위한보건의료단체연합과 무상의료운동본부, 민주노총, 보건의료노조, 생명안전시민넷, 참여연대 등이 14일 오전 참여연대 2층에서 ‘정부 병상동원체계 재수립과 민간병원의 사회적 책임 촉구’ 기자회견을 진행하고 있다. (사진=김상림 기자)시민단체와 노동조합이 급증하는 코로나19 확진자 치료를 위해 사립병원들이 병상과 인력을 제공할 것을 촉구했다. 건강권실현을위한보건의료단체연합과 무상의료운동본부, 민주노총, 보건의료노조, 생명안전시민넷, 참여연대 등은 14일 오전 참여연대 2층에서 ‘정부 병상동원체계 재수립과 민간병원의 사회적 책임 촉구’ 기자회견을 열었다. 코로나19 확산세가 지속되며 일일 확진자는 12일 950명, 13일 1030명까지 늘고 있는 상황이다. 14일 0시 기준 확진자는 검사 건수가 준 영향을 받아 718명을 기록했다. 이에 중환자 치료 병상뿐 아니라 일반 병상도 사실상 포화 상태이며, 자택 대기 환자가 증가하고 있다. 이에 정부는 13일 '수도권 긴급 의료대응 계획'을 통해 수도권에서 매일 1000명씩 확진자가 발생하는 상황에 대비해 중환자 병상 287개와 경증·무증상
12월 10일 오전 11시(한국시간) 기준, 미국의 코로나19 감염 확진자수는 1580만 명이 넘는 15,820,042명이며, 사망자도 30만 명에 육박하는 296,698명으로 집계되고 있다(실시간 통계 사이트, 월드오미터 기준) (사진 : 유튜브 캡처) 도널드 트럼프 미국 대통령이 신종 코로나 바이러스 감염증 예방 백신(vaccine)을 미국 국민들에게 우선적으로 공급하는 행정명령에 서명했다. 트럼프 대통령은 8일(현지시각) 백신을 ‘최우선 순위(First Priority)'로 공급하는 행정명령에 서명해, 백신이 나오는 대로 먼저 미국인들에게 접종을 하고 나중에 수출도 가능하도록 한다는 내용이다. 미국은 백신공급계획인 “신속보급작전(Operation Warp Speed)" 회의를 열고, ”미합중국 정부는 백신을 다른 나라에 보내기 전제, 미국 시민들에게 공급 우선 순위를 둘 것“이라고 설명했다고 VOA가 10일 보도했다. 그러면서 트럼프 대통령은 “필요하다면, 국방물자생산법(DPA, Defense Production Act)"도 발동하겠다고 밝혔다. 그는 또 최근 화이자(Pfizer), 모더나(M
모더나 백신은 화이저가 긴급사용허가(EUA, emergency use authorization)를 받은 날로부터 7~10일 이내에 허가될 가능성이 높다. 완전한 공식적인 승인은 약 3개월 정도 EUA를 따를 것으로 보인다.(사진 : 유튜브 캡처)미국의 화이자(Pfizer Inc)와 모더나( Moderna Inc)사의 코로나19 백신은 미국의 허가 및 유통을 몇 주 안에 준비할 수 있을 것으로 보여, 이르면 올해 안에 접종이 시작될 수 있을 것이라고 알렉스 아자르(Alex Azar) 미국 보건복지부 장관이 18일(현지시간) 말했다고 알 자지라 방송이 19일 보도했다. 규제 허가를 받은 후 24시간 이내에 백신을 보급할 준비가 되어 있다고 제약사 관리들은 기자들과의 통화에서 말했다. 복잡한 저온 보관 요건은 모든 미국인이 백신에 접근할 수 있도록 보장하는 데 방해가 되지 않을 것이라고 덧붙였다. 아자르 장관은 코로나19 백신과 치료법에 대한 정부 운영 작전명 워프 스피드(Operation Warp Speed) 프로그램에 대한 브리핑에서 “우리는 이제 식품의약국(FDA)의 허가를 받을 수 있고, 몇 주 안에 배포될 수 있는 안전하고 효과가 높은 백신 두
나노엔텍은 9일 자사가 생산하는 코로나19의 항원을 검출하는 진단키트(FREND COVID19 Ag)가 유럽 CE-IVD 인증을 획득했다고 9일 밝혔다. 이 회사에 따르면 이 진단키트 제품은 지난 독일 사용승인에 이어 이번 유럽 CE 인증까지 획득함에 따라 유럽 상당수의 국가에 판매가 가능해졌다. 코로나19 항원진단키트는 감염자의 몸에 들어온 항원을 비말 등을 통해 직접 검사하기 때문에 항체진단과 달리 감염 초기 환자도 진단이 가능하다. 나노엔텍은 9일 자사가 생산하는 코로나19의 항원을 검출하는 진단키트(FREND COVID19 Ag)가 유럽 CE-IVD 인증을 획득했다고 9일 밝혔다.(사진=나노엔텍)아울러 분자진단처럼 값비싼 장비가 필요 없어 가격이 저렴하고 사용법도 간편하기 때문에 세계적으로 빠르게 수요가 늘고 있다. 나노엔텍은 장기화되는 코로나19 팬데믹 대응을 위해 관련 제품 라인업을 강화하고 있다. 이미 미국 FDA 긴급사용승인(EUA)을 획득한 코로나19 항체진단키트(FREND COVID-19 total Ab)에 이어 코로나19 PCR진단키트의 FDA EUA 신청을 완료하여 심사를 진행하고 있다. 또한 이번에 유럽인증을 획득한 코로나19 항원진단
금연법 제정에 골초인 김정은 위원장이 솔선수범할지 주목된다(사진 : 유튜브 캡처)북한 최고인민회의(국회)는 4일 상임위원회 총회를 열어 금연법 제정에 관한 정령을 만장일치로 채택했다고 일본의 교도통신이 조선중앙통신의 보도를 인용 5일 보도했다. 사상교육시설과 극장, 영화관 등 공공장소에서 흡연을 금지하고, 벌칙 규정도 마련했다고 조선 중앙 통신이 5일 보도했다. 김정은 조선노동당 위원장은 ‘골초(chain smoker)'로 알려져 현지 시찰 때 담배를 피우는 모습과 연극 및 회의 때 재떨이가 준비되어 있는 모습이 북한 매체 사진에서도 많이 확인됐다. 금연법 제정에 김정은 위원장이 솔선수범할지 주목된다. 조선중앙통신에 따르면, 금연법은 31개 조문으로 구성돼 생산 및 판매에 대한 통제를 강화했으며, 모든 기관과 단체, 개인이 준수해야 한다고 돼 있다.
박능후 보건복지부 장관이 4일 국회 보건복지위원회의 보건복지부 2021년도 예산안심사 관련 전체회의에서 발언하고 있다. (사진=국회사무처)박능후 보건복지부 장관이 의대생들의 의사 국시 거부 사태로 인한 의료공백을 막기 위해 건강보험 재정 등을 활용하겠다고 밝혔다. 박능후 장관은 4일 국회 보건복지위원회의 보건복지부 2021년도 예산안심사 관련 전체회의에서 “내년 공중보건의사, 인턴 부족 등에 대한 대책이 있는가”라는 더불어민주당 권칠승 의원은 질문에 이같이 밝혔다. 그는 “국시 재응시 문제가 해결되지 않으면 의료인력 공백은 발생한다. 공보의는 400명, 인턴은 2000명 내외가 부족하게 될 것”이라면서, “나름의 대책을 세우고 있지만, 충분치는 않다. 국고 지원 예산 대책도 있지만, 건강보험 재정을 통해서도 의료공백의 상당 부분은 막을 수 있을 것이다”라고 말했다. 이어 “특히 인턴의 경우 건보 수가를 더 지원해 입원전담전문의를 활용하면 해결할 수 있을 것”이라고 덧붙였다. 최대집 대한의사협회(의협) 회장이 주장한 '의사 국가시험 당정청 합의설'과 관련해선 "
21일 오후 강남구 대치2동 주민센터 앞 긴급 선별진료소에서 한 시민이 검체 검사를 받고 있다. (사진=김상림 기자) 24일 코로나19 신규 확진자가 77명으로 확인됐다. 지난 23일 155명의 절반밖에 되지 않는 수다. 이날 신규 확진자는 대폭 줄었으나 코로나19에 취약한 요양기관, 재활병원 등에서 집단규모가 산발하고, 내주에는 할로윈데이와 단풍철 등이 예상돼 재확산 우려도 남은 상황이다. 이날 확진자는 지역발생 66명, 해외유입이 11명이다. 지역발생 66명 중 수도권에서만 59명이 발생했다. 지역별로는 ▲서울 22명 ▲경기 32명 ▲인천 2명 ▲대전 5명 ▲충남 5명이다. 서울과 경기도에서 대다수가 확진 판정을 받은 셈이다. 해외유입 확진자 11명 중 6명은 공항, 항만 입국 검역 과정에서 확인됐고 나머지 5명은 거주지나 임시생활에서 자가격리 중 확진 판정을 받았다. 경기도에서 3명, 전남에서 2명이다. 주요 감염사례는 경기도 광주의 SRC재활병원 관련으로, 전날 정오까지 18명이 추가 확진 판정을 받고 누적 124명으로 늘었다. 그 외에도 의정부 소재 재활전문병원 미스터플러스병원에서 누적 71명, 남양주시 행복해요양원에서 누적 38명, 군포시 의료기관
더불어민주당 김성주 의원. (경제타임스 자료사진)스테로이드제 등 전문의약품의 불법 유통이 늘어나는 가운데 인터넷을 중심으로 관련 면허가 없는 사람들이 전문의약품을 조합해 복용하는 등 문제가 잇따르고 있다. 국회 더불어민주당 김성주의원실(보건복지위원회 간사/전주시병)이 관세청으로부터 제공받은 자료에 따르면 의약품 불법 반입 적발 현황은 2016년부터 2019년까지 꾸준히 증가 추세에 있는 것으로 나타났다. 특히 2018년도 166건이었던 의약품 불법 반입 적발 건수는 2019년 348건으로 2배 이상, 금액 규모는 4배 가까이 증가했다. 그러나 온라인 의약품 불법 판매 광고 적발 건수에 비해 식약처가 수사의뢰를 한 건수는 매우 낮은 것으로 드러났다. 2015년 0.53%에 불과한 수사의뢰건수는 그마저도 감소해 2019년 0.03%, 2020년 상반기 0.04%에 그쳤다. 2015년 대비 2019년 불법 광고 적발 건수가 66% 증가한 것과는 매우 대조적이다. 식약처의 위해사범중앙조사단에서 처리한 사건 역시 불법 판매광고 적발 건수에 비해 매우 적다. 2019년부터 2020년 스테로이드제와 관련된 불법 판매광고 적발 및 차단 조치 건수는 5,477건인데 비해 같
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